La actividad de la división incluye, entre otros, sistemas y reactivos utilizados para llevar a cabo sofisticados análisis de ADN y ARN.
El rápido crecimiento de Abbott Molecular ha hecho posible proporcionar a los médicos información sobre la detección temprana de patógenos y alteraciones tanto génicas como cromosómicas en los pacientes, lo que permite:
Un diagnóstico más temprano.
La selección de terapias apropiadas.
Un control más óptimo de la enfermedad.
Abbott dispone de instrumentos y reactivos utilizados para realizar análisis sofisticados de:
ADN, ácido desoxirribonucleico; que contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es el responsable de su transmisión hereditaria.
ARN, ácido ribonucleico; el único material genético de determinados virus -virus ARN-.
Principales productos de Abbott Molecular
Solución m2000®. Proporciona un alto nivel de automatización combinada con flexibilidad para la extracción de las muestras, adaptándose a las necesidades del laboratorio. Con 16 ensayos, maxCycle y LDA, m2000 ofrece:
El menú más amplio de aplicaciones moleculares que se puede encontrar en el sector.
El continúo desarrollo de este menú, adapta el diseño de sondas y de perfiles de PCR a las necesidades de cada ensayo, siempre en tecnología de PCR en tiempo real.
Utiliza un software de análisis único, con chequeos de validado por forma, garantizando un alto nivel de calidad en los resultados.
Vysis Hematological. Abbott Molecular ofrece una amplia variedad de productos para la hibridación in situ por fluorescencia (FISH) que permiten una rápida y eficaz identificación de las anomalías genéticas asociadas a trastornos hematopoyéticos. Al utilizar sondas simples o conjuntos de sondas multicolores, se pueden identificar translocaciones cromosómicas, deleciones, ganancias cromosómicas y otros reordenamientos cromosómicos asociados a trastornos hematopoyéticos específicos. Estas sondas pueden ser utilizadas en diferentes tipos de muestras preparadas para un análisis de la metafase o de la interfase.
Sistema de genotipado ViroSeq HIV-1 se utiliza para detectar las mutaciones genómicas del VIH que le confieren resistencias frente a determinados fármacos antirretrovirales, como ayuda en la monitorización y en el tratamiento de las infecciones por el VIH.
Panel de virus respiratorios xTAG RVP es un ensayo cualitativo multiplex de ácido nucleico para la detección y la identificación simultáneas de ácidos nucleicos de diferentes virus respiratorios en torundas nasofaríngeas, aspirados nasales y lavados broncoalveolares procedentes de individuos con sospecha de infección de las vías respiratorias. Con el ensayo RVP se identifican 18 tipos y subtipos de virus en apenas 3 horas y media. La detección y la identificación de ácidos nucleicos víricos específicos de individuos que presentan signos y síntomas de infecciones respiratorias facilita el diagnóstico de la infección vírica respiratoria si se utiliza junto con otros resultados clínicos.
CF - El ensayo de genotipado de Fibrosis quística se utiliza para genotipar alelos normales y mutados en 30 loci del gen CFTR. La FQ ocasiona secreciones espesas que afectan principalmente al aparato respiratorio y digestivo. Es la enfermedad pulmonar obstructiva crónica más común en niños y adultos jóvenes, puede ocasionar la muerte prematura. Este ensayo se utiliza en el diagnóstico de la enfermedad en niños y adultos jóvenes, permite completar información en el cribado neonatal y ayuda al diagnóstico prenatal. Se utiliza para detectar a las parejas en edad reproductiva cuando ambos son portadores de una mutación, para que puedan valorar el riesgo de tener un niño con la enfermedad.
PLEX-ID®. Tecnología de alto rendimiento en investigación, que ofrece al mismo tiempo la identificación y el reconocimiento de organismos emergentes mediante una combinación de PCR -reacción en cadena de la polimerasa- y análisis de espectrometría de masas para la detección.
PathVysion HER-2®. Prueba para pacientes con cáncer de mama. Proporciona información genética para predecir si un tipo particular de tratamiento contra el cáncer será eficaz o no para un paciente concreto.
Abbott enfoca su esfuerzo en lo que considera su principal objetivo: avanzar en la innovación médica para mejorar la salud de la población en todo el mundo.
Últimas innovaciones de Abbott Molecular
Ensayo RealTime HR HPV: ensayo cualitativo de PCR -reacción en cadena de la polimerasa- en tiempo real para la detección de DNA de 14 genotipos de alto riesgo del virus del papiloma humano. El producto Cervicollect complementa el ensayo de cribado RealTime HPV para la detección del virus del papiloma humano. Cervicollect es un producto para la recogida y trasporte de muestras de cervix.
Ensayo Viroseq integrasa: ensayo de secuenciación capilar para la detección e identificación de mutaciones resistentes frente a fármacos anti-integrasa en el virus HIV-1.
Ensayo Realtime ms9: el primer biomarcador oncológico en su sistema m2000 para la detección de cáncer colorrectal que utiliza la tecnología de PCR en tiempo real. Abbott con su nuevo ensayo Realtime ms9 facilita la adherencia del paciente ya que utiliza muestra de sangre convencional.
Ensayo Real Time KIF6: el primer marcador cardíaco en su sistema m2000 que utiliza tecnología de PCR en tiempo real. El ensayo está basado en la detección de la presencia de una mutación en el gen kif6. La presencia de esta mutación es un factor de riesgo para padecer una enfermedad coronaria.
Ensayo Allele SEQR Chimerism Assay: basado en PCR en tiempo real para la detección de quimeras. Esta tecnología es fundamental para la identificación temprana del rechazo al transplante.
Ensayo para el cribado poblacional del síndrome de X frágil. Este síndrome es la enfermedad genética más frecuente asociada con retraso mental. La tecnología utilizada son analizadores genéticos basados en electroforesis capilar.
